Filtration d'air stérile pour les environnements vitaux

Dans le domaine de la santé et de la fabrication biopharmaceutique, les agents pathogènes aéroportés et la contamination croisée sont des questions de vie ou de mort. Filtres Gel-Seal HEPA des ingénieurs de DTAF, systèmes à flux laminaire, et les équipements de purification des terminaux doivent dépasser les BPF strictes, FDA, et ISO 14644 normes.

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Médical & Pharmaceutique

Protéger les patients, Produits, et personnels

Médical & les installations pharmaceutiques fonctionnent dans le cadre réglementaire le plus impitoyable au monde. Nous résolvons leurs principales vulnérabilités.

Pathogènes aéroportés & IAS

Bactéries, spores fongiques, et les virus présents dans les systèmes d'air des hôpitaux entraînent de graves infections nosocomiales dans les salles d'opération et les unités de soins intensifs.. La filtration absolue H14 n'est pas négociable.

BPF strictes / Conformité FDA

Les salles blanches pharmaceutiques doivent passer des tests d'étanchéité PAO/DOP rigoureux. Même les fuites microscopiques du cadre peuvent faire échouer la certification GMP Grade A/B d'une installation., arrêter des millions de production.

Contamination croisée chimique

En biopharmacie, Les ingrédients pharmaceutiques actifs et les produits chimiques volatils de laboratoire présentent des risques extrêmes pour les chercheurs et les lots de médicaments adjacents., nécessitant un système d'échappement et un confinement du carbone robustes.

Conçu pour les hôpitaux & Biopharmaceutique

Des filtres terminaux Gel-Seal sans fuite aux énormes V-Banks AHU, DTAF fournit la matrice de filtration complète nécessaire au contrôle des infections.

Filtres HEPA Gel-Seal

La protection ultime pour les salles d'opération et les plafonds GMP. La rainure en gel de polyuréthane liquide garantit une 100% joint hermétique contre la pénétration des aérosols de PAO.

Filtres compacts V-Bank

Conçu pour les unités de traitement d'air des hôpitaux (CTA). Gère des flux d'air massifs tout en éliminant les particules de poussière porteuses de bactéries, protection des filtres HEPA terminaux en aval.

Carbone & Filtres chimiques

Crucial pour épuiser les composés organiques volatils (COV) et gaz anesthésiques provenant des laboratoires de pathologie et des salles d'opération, assurer la sécurité du personnel.

Salle blanche & Système de laboratoire

Hottes à flux laminaire, enceintes de sécurité biologique, et modules FFU en acier inoxydable conçus pour créer une classe ISO localisée 5 zones stériles pour lits chirurgicaux et lignes de remplissage de médicaments.

Poche / Filtres à manches

Filtres multi-poches synthétiques soudés par ultrasons. Agir comme barrière principale dans les systèmes CVC médicaux pour capturer les plus gros contaminants et prolonger la durée de vie du système..

Consultez un expert

Besoin d'aide pour passer la validation BPF ou mettre à niveau une salle d'isolement? Parlez à nos ingénieurs en filtration CVC médicale.

BPF & Cartographie de conformité ISO

Faire correspondre nos technologies de filtration précises aux exigences strictes des normes de santé et pharmaceutiques.

Facilité / Application	Standard (BPF / OIN)	Menace cible	Recommandation DTAF
Blocs opératoires (Classe I)	Classe ISO 5 (Classe 100)	Infections du site opératoire, Bactéries	Plafond à flux laminaire + Gel-Seal HEPA (H14)
Aseptic Filling & Biopharma	BPF de l'UE, catégorie A / B	Contamination croisée, Aérosols	FFU en acier inoxydable + COLÈRE (U15)
Salles d'isolement / Laboratoires BSL	BSL-3 / BSL-4 / Pression négative	Agents pathogènes viraux dangereux, Échappement	Postes de sécurité biologique + Échappement HEPA à pression négative

Garantir une fuite zéro pour une installation biopharmaceutique européenne

Une importante usine de fabrication de vaccins avait besoin d'une filtration terminale capable de garantir absolument l'absence de fuite de dérivation pour réussir ses audits rigoureux de validation EU GMP Grade A.. Les joints mécaniques standard échouaient lors des tests de pression.

100%

Audit GMP réussi

Réalisé grâce à la mise à niveau personnalisée Gel-Seal HEPA de DTAF.

Zéro

Fuite d'aérosol de PAO

Vérifié parfaitement étanche à l'air grâce à des tests rigoureux des conduits de ventilation.

Filtres de qualité médicale construits dans une salle blanche

Vous ne pouvez pas fabriquer de filtres HEPA de qualité médicale ou pharmaceutique dans un entrepôt poussiéreux. Ce DTAF, toute la production, empotage, et le processus de scellement a lieu dans nos installations de salle blanche de classe 100 000 strictement surveillées..

Matériaux antimicrobiens

Nous utilisons des formulations spécialisées hydrofuges et anti-moisissure pour empêcher la croissance bactérienne dans le noyau du filtre..

Tests rigoureux des conduits de ventilation

Nos filtres HEPA de qualité médicale sont soumis à des tests stricts sur les conduits de ventilation dans notre laboratoire indépendant pour vérifier avec précision la résistance au flux d'air et l'efficacité de la filtration avant expédition..

Sécuriser votre chaîne d'approvisionnement critique

Au-delà de la fabrication, nous fournissons une logistique sur mesure, réalisation rapide, et une ingénierie OEM approfondie pour garantir une intégration transparente dans les opérations hospitalières et pharmaceutiques.